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交易金額最高超7億美元 先聲藥業(yè)抗癌新藥成功出海,與美企達成戰(zhàn)略合作 ...

2025-6-16 23:27| 發(fā)布者: 仟茂傳媒| 查看: 1405| 評論: 0|來自:

摘要: 每經記者|許立波每經編輯|張益銘 6月16日,先聲藥業(yè)公告稱,公司旗下的抗腫瘤創(chuàng)新藥公司先聲再明與一家美國創(chuàng)新藥上市公司NextCure訂立許可協(xié)議并建立戰(zhàn)略合作關系,共同開發(fā)針對CDH6靶點的新型抗體藥物偶聯(lián)物 ...

每經記者|許立波    每經編輯|張益銘    

6月16日,先聲藥業(yè)公告稱,公司旗下的抗腫瘤創(chuàng)新藥公司先聲再明與一家美國創(chuàng)新藥上市公司NextCure訂立許可協(xié)議并建立戰(zhàn)略合作關系,共同開發(fā)針對CDH6靶點的新型抗體藥物偶聯(lián)物(ADC)新藥SIM0505,用于治療實體瘤。

先聲再明在SIM0505項目潛在開發(fā)階段將收取最高達7.45億美元的相關付款,包括首付款、開發(fā)及銷售里程碑款項,以及將額外獲得基于該產品在大中華區(qū)以外地區(qū)凈銷售額的高至雙位數的分級特許權使用費。

同時,此次合作還包括授權NextCure使用先聲再明ADC技術平臺專有的連接子和TOPOi有效載荷,用于NextCure一款臨床前階段新型靶點ADC的開發(fā)。先聲再明將擁有這款新型靶點ADC在大中華區(qū)的權利。

資料顯示,SIM0505是由先聲再明研發(fā)的一款靶向CDH6(鈣粘蛋白-6或K-鈣粘蛋白)的新型ADC。其獨特的結合表位對腫瘤抗原的親和力高于同類候選藥物。臨床前研究表明,該藥物在多種實體瘤模型中均表現(xiàn)出強抑瘤效果,并且在毒理學模型中具有良好的安全性。

根據先聲再明方面提供的資料,CDH6特異性地定位于上皮細胞的基底外膜,負責介導鈣依賴性的細胞間粘附。它在成年人正常組織中的表達極少,但在卵巢癌、腎癌等多種惡性腫瘤中高表達。已知CDH6的過度表達可能與乳腺癌、肺癌、腎癌等多種腫瘤的不良預后相關。因此CDH6是一個極具潛力的抗腫瘤新藥靶點。

據悉,目前全球尚無靶向CDH6的藥物上市,已進入臨床階段的CDH6靶點藥物中,最值得關注的莫過于第一三共/默沙東聯(lián)合開發(fā)的DS-6000a。

2023年10月,默沙東(Merck & Co.)與第一三共(Daiichi Sankyo)達成一項高達220億美元的合作,內容是共同開發(fā)后者的三個ADC藥物,DS-6000a就是其中之一。

一方面,該藥是目前全球范圍內推進最快的CDH6靶向ADC,并且于2024年3月在國內啟動一項II/III期臨床試驗,用于治療鉑耐藥、高級別卵巢癌、原發(fā)性腹膜癌或輸卵管癌患者;另一方面,DS-6000a背后所依托的DXd ADC平臺是第一三共的核心技術資產,該平臺此前已催生出多款重磅ADC產品,包括HER2靶點的優(yōu)赫得(Enhertu)與TROP2靶點的Dato-DXd等。其中優(yōu)赫得已在多國上市并取得突破性臨床療效,特別是在HER2低表達乳腺癌等領域建立了行業(yè)標桿。

SIM0505的進展則相對較慢,目前該藥物正在國內進行I期臨床劑量遞增研究,全球劑量擴展研究將隨之開展,以涵蓋多種腫瘤類型。其美國新藥臨床試驗(IND)申請已獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準。NextCure計劃于2025年第三季度在美國啟動臨床試驗。

《每日經濟新聞》記者注意到,2022年至今,包括此次與NextCure的合作,先聲藥業(yè)已實現(xiàn)3項自研創(chuàng)新藥海外許可。

根據先聲藥業(yè)此前披露的2024年財報,公司于報告期內實現(xiàn)收入66.35億元,同比增長0.4%;其中創(chuàng)新藥業(yè)務收入49.28億元,占總收入的74.3%,同比增長3.6%。經調整歸屬于權益股東的利潤10.18億元,同比增長41.6%。

封面圖片來源:圖片來源:視覺中國-VCG211337405500

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