證券之星消息,2025年4月12日三鑫醫(yī)療(300453)發(fā)布公告稱公司于2025年4月11日接受機構調研,相聚資本、華夏基金、華夏久盈、天弘基金參與。 具體內容如下: 問:近期關稅政策對公司的影響? 答:從出口方面看,公司的海外市場主要聚焦在東南亞、南美洲、非洲等新興市場,2024年公司在美國市場的銷售收入占公司總營收的比重僅為0.43%,出口美國市場的業(yè)務極少。從進口方面看,公司2024年未從美國直接進口產品。相關政策對公司的生產經營無直接影響。 問:公司海外業(yè)務情況? 答:公司2024年實現(xiàn)營業(yè)收入150,043.84萬元,同比增長15.41%,其中,海外業(yè)務實現(xiàn)營業(yè)收入27,412.03萬元,同比增長39.70%。從產品端看,公司優(yōu)勢產品血液透析器、血液透析管路、血液透析設備經營業(yè)績快速增長,2024年海外業(yè)務收入中血液凈化產品收入同比增長67%,其中,血液透析耗材收入同比增長超過50%,血液透析設備收入同比增長超過100%。從市場端看,公司成功完成在印度尼西亞、秘魯、墨西哥等國家的注冊,并加速推進俄羅斯、土耳其等市場的認證進程。通過搭建全球自主持證體系,公司將進一步強化血液凈化業(yè)務國際市場布局,持續(xù)提升全球競爭力,為品牌全球化奠定堅實基礎。 問:公司股東回報規(guī)劃? 答:公司堅持實施穩(wěn)健的利潤分配政策,重視對廣大投資者的長期和可持續(xù)回報,積極通過現(xiàn)金分紅等方式回饋廣大投資者的信任,與股東共享公司發(fā)展成果。自上市以來,公司每個年度均實施了現(xiàn)金分紅,2024年還首次實施了中期現(xiàn)金分紅,目前累計現(xiàn)金分紅11次(含董事會已通過的2024年度利潤分配預案,下同),送紅股和(或)以資本公積轉增股本4次,累計現(xiàn)金分紅金額4.95億元(含稅),為公司IPO募集資金凈額的2.15倍。其中,近三年累計現(xiàn)金分紅金額2.93億元(含稅),為近三年年均歸母凈利潤的1.42倍,為廣大投資者帶來了持續(xù)、穩(wěn)定的投資回報。未來,公司將繼續(xù)努力做好生產經營,提升公司經營業(yè)績,積極回報廣大投資者。 問:集采執(zhí)行的影響及公司的應對策略? 答:政策方面,今年的《政府工作報告》明確提出“優(yōu)化集采政策,強化質量評估和監(jiān)管”,政策重心從“擴面降價”轉向“穩(wěn)價提質”,通過動態(tài)調整中選規(guī)則,確保降價不降質,推動行業(yè)向規(guī)范化、可持續(xù)方向發(fā)展。從最新的集采動向和政策實踐來看,公司集采產品價格已處于較低水平,未來價格進一步下降的空間相對有限,但對產品供應能力和質量有更高要求,行業(yè)頭部企業(yè)獲得更大優(yōu)勢。產品方面,公司在集采范圍內主要產品均中標,在獲得約定采購量的同時,具備參與待分配采購量的分配資格,且主要產品中選價格具備明顯優(yōu)勢。在2024年集采規(guī)則中,首次將血液透析器國產企業(yè)與進口企業(yè)安排同組招標,消除此前血液透析器分組招標的壁壘,國產血液透析器競爭優(yōu)勢凸顯,加速了血液透析器的國產替代步伐。從地區(qū)來看,自2019年部分省份首次開展透析器、透析液等血透產品的區(qū)域性集采,到2024年落地執(zhí)行的“二十三省”血液透析耗材聯(lián)盟集采和“京津冀3+N”血液透析耗材聯(lián)盟集采,集采范圍已基本實現(xiàn)全國覆蓋。集采中標等醫(yī)??刭M策略倒逼企業(yè)優(yōu)化供應鏈和產品線,有助于頭部企業(yè)通過“以價換量”進一步快速增加市場份額,充分發(fā)揮規(guī)模效應,夯實其穩(wěn)固的行業(yè)地位。公司的主要應對措施包括:(1)充分研究集采政策與行業(yè)發(fā)展格局,制定更加科學、靈活、精準的報價體系,增加集采中選約定采購量和二次分配量,實現(xiàn)更好的規(guī)模效益;(2)內部持續(xù)開展成本“挖潛”,不斷降低產品生產成本,維持相對穩(wěn)定、合理的利潤水平;(3)繼續(xù)開展新產品研究開發(fā)和現(xiàn)有產品迭代升級,切實解決臨床痛點,增強患者受益和用戶黏性。 問:公司產能擴張情況? 答:公司緊貼市場需求,在江西、云南、黑龍江、寧波等生產基地基礎上進一步組建四川生產基地、擴建江西研發(fā)生產基地,新增的兩大生產基地(四川基地、江西新基地一期)2024年內均已順利通過驗收并取得生產許可。四川威力生作為公司在西部發(fā)展戰(zhàn)略布局中的關鍵支點,已擁有一次性使用血液透析器(干膜)、血液透析濃縮液、血液透析粉、一次性使用血液透析管路、透析機消毒液、一次性使用血液透析器(濕膜,高通/非高通)等血液透析系列產品注冊證,產能逐步釋放,為公司在西部市場的深耕奠定了堅實基礎。江西南昌血液透析系列產品研發(fā)生產基地項目(一期),已于2024年完成1#車間透析膜紡絲、透析器組裝線的投產使用,并重新規(guī)劃江西基地血液透析濃縮液產能布局,將集中建設3000萬人份的血液透析濃縮液產線,構成規(guī)模龐大的血液透析濃縮液基地,進一步夯實公司在行業(yè)內的領先地位。該基地全面投產后將進一步擴充公司血液透析系列產品產能,能更好地滿足持續(xù)增長的市場需求并擴大產品規(guī)模經濟效應。 問:公司血管介入產品情況? 答:公司血管介入產品圍繞透析患者自體動靜脈內瘺布局,內瘺是血液透析治療中重要的血流通道,是終末期腎病患者維持長期透析所必需依賴的基礎,被稱為透析患者的“生命線”。公司圍繞內瘺保護深度布局血管通路研究和血管介入產品開發(fā),成果顯著,已取得一次性使用透析用留置針、PTA高壓球囊擴張導管、導管鞘組等多項醫(yī)療器械注冊證。其中,公司自主研發(fā)的一次性使用透析用留置針為國產品牌第一張注冊證,具有很好的市場先發(fā)優(yōu)勢,打破了進口產品在國內的完全壟斷局面。該產品參加了“二十三省”血液透析耗材聯(lián)盟集采和“京津冀3+N”血液透析耗材聯(lián)盟集采,公司獲得第一名中選資格,價格相較于同類進口產品具有顯著優(yōu)勢,且該產品對保護患者內瘺、提升患者透析安全性和體驗感作用確切,受到市場歡迎和好評。但由于全國范圍對該產品的醫(yī)保報銷政策尚在逐步覆蓋完善,以及受臨床使用習慣、穿刺操作技能轉換等因素影響,該產品在臨床大面積取代傳統(tǒng)的內瘺針(鋼針)應用還需要一定時間。公司將繼續(xù)堅定地推進該產品的市場拓展和臨床應用,一方面通過持續(xù)研發(fā)創(chuàng)新,實現(xiàn)透析用留置針的迭代升級,不斷解決臨床痛點問題、優(yōu)化醫(yī)護穿刺相關操作,更好地滿足臨床和患者需求;另一方面通過持續(xù)優(yōu)化工藝和降低成本,積極響應配合醫(yī)保和集采政策,切實減輕醫(yī)保壓力和社會經濟負擔,推動產品的更廣泛使用。PTA高壓球囊擴張導管作為具有廣闊的替代進口空間的產品,該產品的上市有望進一步加快國產替代步伐,普惠廣大透析患者。近期,公司PTA高壓球囊擴張導管已中選27省聯(lián)盟外周血管介入導引通路等4種醫(yī)用耗材集中帶量采購項目,有望通過集采快速實現(xiàn)“以價換量”,帶來市場新突破。 問:公司濕膜透析器產品情況? 答:2024年,公司自主研發(fā)的一次性使用血液透析器(濕膜、高通/非高通系列)產品取得醫(yī)療器械注冊證,為國產品牌第一張注冊證,該產品已取得國家醫(yī)保耗材的分類編碼,其以先進的透析膜濕化填充工藝和更加優(yōu)異的生物相容性,在提升患者的透析體驗和生存質量的同時,提升醫(yī)護人員操作的便利性,受到市場的歡迎。公司將按照國家醫(yī)保相關政策,持續(xù)加大濕膜透析器的市場開拓力度,加快推動血液透析器的國產替代進程。 問:血液透析行業(yè)情況? 答:血液透析市場空間廣闊,市場需求將保持良好的穩(wěn)定增長趨勢。首先,根據(jù)弗若斯特沙利文數(shù)據(jù),終末期腎病患者基數(shù)大且數(shù)量不斷增加,而血液透析作為終末期腎病患者使用最廣泛的治療方式,其市場需求具備顯著剛性特征,且將隨著患者數(shù)量的增加而保持穩(wěn)步增長。其次,2025年2月,國家衛(wèi)健委辦公廳發(fā)布《關于實施2025年衛(wèi)生健康系統(tǒng)為民服務實事項目的通知》,要求常住人口超過10萬的縣均能提供血液透析服務,根據(jù)國家衛(wèi)健委前期掌握的情況,目前全國有72個常住人口超過10萬的縣,公立綜合縣醫(yī)院還不具備血液透析服務能力。伴隨血透服務的持續(xù)完善以及國家政策的扶持,血液透析的市場空間將進一步打開。第三,根據(jù)國家腎臟病醫(yī)療質量控制中心統(tǒng)計的數(shù)據(jù),我國存量透析治療需求仍未被充分滿足,終末期腎病患者透析治療率約30%,整體仍然處于相對較低水平,存在進一步提升的空間。第四,根據(jù)中國醫(yī)師協(xié)會腎臟內科醫(yī)師分會2024年學術年會數(shù)據(jù),截至2023年底,我國血液透析患者的平均透析齡達53.8個月,相比2011年增加了22個月;透析齡超過5年的患者數(shù)量比例為33.4%,超過10年的患者數(shù)量比例為10.2%,血液透析患者的透析齡明顯增長。未來,隨著血液透析治療技術的不斷進步和血液透析服務的持續(xù)完善,血液透析產業(yè)空間將進一步擴展。 問:公司給藥器具類業(yè)務情況? 答:隨著人口老齡化加劇、慢性病患者數(shù)量持續(xù)上升及醫(yī)療技術的不斷進步,臨床對給藥器具在安全性、便捷性、精確性等方面的要求日益提高。公司將緊跟市場需求,持續(xù)對給藥器具產品迭代升級。在材料優(yōu)化、功能升級、精準給藥等方向持續(xù)突破,推出精密過濾輸液、避光輸液、安全注射、醫(yī)用無針注射等多款功能性新型產品,推動給藥器具產品在安全、精確、便捷等方面轉型升級。 問:公司心胸外科類業(yè)務情況? 答:公司控股子公司寧波菲拉爾主要從事心臟外科體外循環(huán)耗材的研發(fā)、生產與銷售,在其所處的心臟外科體外循環(huán)耗材領域處于行業(yè)龍頭地位,市場份額行業(yè)領先。寧波菲拉爾產品主要應用于心臟外科體外循環(huán)手術過程,特別是需要打開心臟進行操作的心臟外科手術(心內直視術),主要產品包括人工心肺機體外循環(huán)管道包、一次性使用血液微栓過濾器、一次性使用貯血濾血器、一次性使用心臟冷停搏液灌注器、一次性使用心肺轉流血路接頭等。寧波菲拉爾的主要產品覆蓋全國400多家開展了心臟外科體外循環(huán)手術的三甲醫(yī)院,2024年心胸外科類產品實現(xiàn)營業(yè)收入7,257.15萬元,比上年同期增長2.81%,該類產品占公司總收入的比重為4.84%。 三鑫醫(yī)療主營業(yè)務:醫(yī)療器械研發(fā)、制造、銷售和服務。 三鑫醫(yī)療2024年年報顯示,公司主營收入15.0億元,同比上升15.41%;歸母凈利潤2.27億元,同比上升10.05%;扣非凈利潤2.1億元,同比上升16.02%;其中2024年第四季度,公司單季度主營收入4.18億元,同比上升12.97%;單季度歸母凈利潤5948.94萬元,同比下降8.79%;單季度扣非凈利潤5820.92萬元,同比上升9.25%;負債率36.62%,投資收益1023.74萬元,財務費用-117.13萬元,毛利率35.33%。 該股最近90天內共有2家機構給出評級,買入評級2家;過去90天內機構目標均價為9.8。 以下是詳細的盈利預測信息: |