證券之星消息，2025年4月10日盟科藥業(yè)(688373)發(fā)布公告稱公司于2025年4月9日接受機(jī)構(gòu)調(diào)研，遠(yuǎn)希私募基金、原一產(chǎn)融、中廣云投資、潤豐達(dá)基金、國金證券、中信建投（601066）、中信證券、中財(cái)招商、期成投資參與。

　　具體內(nèi)容如下：

　　問：公司康替唑胺片的商業(yè)化拓展情況？

　　答：2024年，由于醫(yī)院覆蓋數(shù)量增加以及進(jìn)院處方量增長，康替唑胺片實(shí)現(xiàn)銷售收入1.30億元，較上年增長43.51%。截至2024年12月31日，已覆蓋全國582家醫(yī)院，實(shí)現(xiàn)正式準(zhǔn)入及批量臨采醫(yī)院達(dá)150家，醫(yī)院渠道銷售占比約為68%，藥店渠道銷售占比約為32%。此外，還推出了全新12片裝包裝規(guī)格，滿足患者的靈活用藥需求。

　　問：公司MRX-5的最新進(jìn)展情況？

　　答：抗非結(jié)核分枝桿菌感染新藥MRX-5澳大利亞I期臨床試驗(yàn)于2024年順利完成并達(dá)到預(yù)期目標(biāo)，研究結(jié)果表明，MRX-5在健康成人群體中顯現(xiàn)出良好的安全性和耐受性。此外，食物影響研究結(jié)果顯示，食物不影響體內(nèi)活性成份的暴露情況。

　　此外，MRX-5已獲得了FD授予的孤兒藥資格認(rèn)定，并且公司已獲得了國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》，正式批準(zhǔn)公司在中國開展MRX-5片的臨床試驗(yàn)，今年公司將啟動MRX-5中國I期臨床試驗(yàn)。未來，公司將探索包含MRX-5的全口服治療策略，旨在為NTM感染的患者提供更安全、更高效的治療選擇。

　　問：非感染領(lǐng)域研發(fā)管線情況？

　　答：目前公司有多項(xiàng)針對腫瘤和腎病的新藥。其他藥物偶聯(lián)技術(shù)是公司的重點(diǎn)研發(fā)方向，主要包括抗體藥物偶聯(lián)物和多肽藥偶聯(lián)物兩大類。

　　 MRX-23是針對腫瘤的新一代抗體藥物偶聯(lián)物(DC)，公司基于自主研發(fā)的全新喜樹堿毒素，有望在保持或改善其抗腫瘤活性的同時(shí)，通過調(diào)節(jié)毒素體內(nèi)藥代動力學(xué)性質(zhì)，實(shí)現(xiàn)降低DC藥物毒性的目的。目前MRX-23已完成成藥性評價(jià)，并順利進(jìn)入臨床前開發(fā)階段。此外，公司利用新的多肽藥物偶聯(lián)技術(shù)，自主設(shè)計(jì)開發(fā)了腎臟靶向新藥MRX-15和MRX-17，分別針對腎癌和腎炎。

　　盟科藥業(yè)(688373)主營業(yè)務(wù)：以治療感染性疾病為核心,擁有全球自主知識產(chǎn)權(quán)和國際競爭力的創(chuàng)新藥企業(yè),致力于發(fā)現(xiàn)、開發(fā)和商業(yè)化針對未滿足臨床需求的創(chuàng)新藥物。

　　盟科藥業(yè)2024年年報(bào)顯示，公司主營收入1.3億元，同比上升43.51%；歸母凈利潤-4.41億元，同比下降4.65%；扣非凈利潤-4.59億元，同比下降1.14%；其中2024年第四季度，公司單季度主營收入3271.05萬元，同比上升45.35%；單季度歸母凈利潤-1.49億元，同比上升15.42%；單季度扣非凈利潤-1.56億元，同比上升16.55%；負(fù)債率48.3%，財(cái)務(wù)費(fèi)用1343.42萬元，毛利率82.8%。

　　該股最近90天內(nèi)共有2家機(jī)構(gòu)給出評級，買入評級2家。

　　以下是詳細(xì)的盈利預(yù)測信息：

　　融資融券數(shù)據(jù)顯示該股近3個(gè)月融資凈流入1816.47萬，融資余額增加；融券凈流入0.0，融券余額增加。